La Paz, 27 de abril de 2026 (ANF).- El Proyecto de “Ley Integral de Atención y Protección a Personas con Parkinson”, plantea un conjunto de medidas orientadas a garantizar el acceso universal a la salud y fortalecer la protección social de quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa en Bolivia.
La iniciativa fue propuesta por el diputado nacional Vladimir Díaz Jorge y surge en respuesta a la ausencia de una normativa específica que aborde de manera integral esta patología.
Entre los principales ejes del proyecto se encuentra la garantía de derechos fundamentales en salud. La propuesta establece el acceso universal y gratuito a servicios médicos, asegurando atención oportuna para los pacientes sin costo alguno. Asimismo, plantea el suministro continuo de medicamentos esenciales, con énfasis en la Levodopa, uno de los tratamientos más utilizados para el control de los síntomas del Parkinson.
El texto también contempla la implementación de protocolos obligatorios para el diagnóstico temprano, con el objetivo de identificar los síntomas de forma oportuna y facilitar la derivación a especialistas en neurología. A esto se suma la cobertura de tratamientos integrales, que incluyen tanto terapias farmacológicas como no farmacológicas, además del acceso a terapias innovadoras según disponibilidad del sistema de salud.
En el ámbito de la rehabilitación, la iniciativa propone la creación de servicios multidisciplinarios que incluyan fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiología y atención psicológica, tanto para los pacientes como para su entorno familiar. También se incorporan los cuidados paliativos como parte esencial de la atención en etapas avanzadas de la enfermedad, con el objetivo de mejorar la calidad de vida.
El proyecto reconoce, además, el rol clave de los cuidadores. En ese sentido, plantea políticas de apoyo que incluyen capacitación especializada, programas de descanso y asistencia temporal, así como acompañamiento psicológico y su incorporación en el sistema de protección social.
Otro componente central es la creación de un Registro Nacional de Personas con Parkinson, que permitirá contar con datos estadísticos precisos, mejorar la planificación de políticas públicas y realizar un seguimiento continuo de la atención que reciben los pacientes en el país.
En cuanto al financiamiento, la propuesta establece que los recursos provendrán del Tesoro General de la Nación, del Sistema Único de Salud y de la cooperación internacional, entre otras fuentes legalmente habilitadas.
La iniciativa se enmarca en un contexto marcado por el envejecimiento progresivo de la población y la concentración de especialistas en ciudades capitales, factores que limitan el acceso a diagnóstico y tratamiento oportuno.
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